Publicado em 28/02/2023 as 11:00am
Fabiola Viana e a doação de medula óssea que a transformou
Devemos nos colocar no lugar do outro, afirma Fabiola Abril de 2022 foi a data que mudou...
Abril de 2022 foi a data que mudou absolutamente tudo na vida de Fabiola Viana. Ela estava finalizando um trabalho, em um dia comum, qualquer, e recebeu uma ligação do centro de doação dizendo que tinha um rapaz de apenas 21 anos de idade com câncer, sem reagir a quimioterapia e a radioterapia e que em meio a pouca esperança que restava, a única era que encontrassem um doador de medula óssea compatível: que era, pelo banco de dados: ela.
Imediatamente, perguntaram se Fabiola ainda estava disposta a ajudar e seu coração já estava totalmente derretido, mais que pronto para contribuir com o salvamento de uma vida.
“No meu caso entraram em contato comigo em abril de 2022 mas o paciente teve algum problema e tivemos que esperar até final de janeiro quando finalmente fiz a doação”, explica Fabiola.
Tudo aconteceu em razão de uma vontade latente que ela sempre teve de doar células tronco e/ou medula óssea, embora tivesse medo porque não conhecia uma instituição séria e isso, segundo a brasileira, é muito importante para a preservação do doador.
Porém, em 2020, enquanto falava de um trabalho com um primo, ele comentou que iria fazer um show beneficente no YouTube, pois tinha uma banda chamada Willian e Wilmar. Era época de COVID e Lockdown e muitos pacientes com câncer estavam morrendo na fila enquanto esperavam pela doação de uma pessoa compatível e saudável. É que muitos já possuem o sistema imunológico fragilizado e não conseguiam vencer a COVID-19 enquanto esperavam por um doador.
E nesse enredo ela acabou conhecendo o programa Be The Match de doação de medula óssea nos Estados Unidos. Então, quando leu um pouco mais e observou que era confiável, entrou no site deles e fez um cadastro. Alguns dias depois eles enviaram um pequeno kit com cotonete e um recipiente de vidro, para enviar para o laboratório uma amostra de tecido.
“A gente passa o cotonete na parte interior da bochecha, manda para eles através do correio e se isso corresponde a algum paciente você é imediatamente chamado para prosseguir no processo ou se não sua amostra fica no banco de dados. Se algum dia aparecer alguém precisando e se você ainda estiver em boa saúde e disposto a doar, entrarão em contato com você”, explica.
Em seu caso, entraram em contato em abril de 2022, mas o paciente teve algum problema e eles esperaram até o final de janeiro de 2023, quando efetivamente foi realizada a doação.
“Dentro do meu coração sempre pensei que iria algum dia poder fazer essa doação, embora claro com medo por não conhecer bem sobre o processo, sempre achei que poderia fazer a diferença na vida de alguém para melhor e quando vi que não era complicado como pensava, entendi que era meu tempo, meu momento de realizar o cadastro”, continua.
De acordo com as regras do programa, não é possível ter contato ou saber sobre o paciente que recebeu a doação de imediato, justamente com objetivo de preservar os dois lados, pois quem recebeu a doação pode, apesar disso, acabar falecendo, afinal, possuem a saúde fragilizada. Entretanto, após um ano, caso tudo esteja bem e a pessoa vencer a luta, ela poderá conhecer o jovem que recebeu a doação e manter contato.
“Para mim, nesse momento, não importa quem é, onde mora, nada. É uma vida. Devemos nos colocar no lugar do outro. E se fosse meu filho? E se fosse seu filho? O que você faria para salvar um filho? O que faríamos para salvar a pessoa mais importante da nossa vida? Mas nesse caso a família já tinha feito tudo o que podiam, mas não tinham um doador compatível”, detalha.
Segundo a brasileira, é importante pontuar que o programa não oferece nenhum benefício financeiro para quem doa, então, trata-se de uma ação que se faz com o coração, por amor ao próximo.
“Hoje meu coração está reluzente e cheio de alegria, me sinto abençoada por ter sido encontrada, meu coração esta com essa família e espero que essa doação possa dar uma segunda chance e mais alguns anos de vida para esse jovem de apenas 21 anos. Está tudo muito recente e choro até hoje quando falo sobre isso”, relata, emocionada.
Para além da doação
Fabiola, como muitos brasileiros, trabalha como carpinteira e vive na Ilha de Martha’s Vineyard, Massachusetts. Natural de Goiabaiera (MG), ela está há 5 anos na América e é mãe de um filho autista de 13 anos, extremamente inteligente, muito amoroso e que a enche de orgulho todos os dias.
Desde a primeira semana que chegou na América, teve a oportunidade de entrar no ramo de carpintaria. A princípio não recebeu muito crédito, afinal, não é comum mulher nesse ramo, mas agarrou a oportunidade como limpadora de obra.
“Era muito pesado, mas já sabia que gostaria de ficar nesse ramo pois no Brasil trabalhei por quase 10 anos como inspetora de controle de qualidade de obras da Petrobras. Trabalhava o tempo inteiro com instrumentos de medição e o resultado foi que conseguir ir muito bem e hoje trabalho com minha pequena empresa terceirizada”, finaliza.
E assim, Fabiola vive: feliz por sua realização profissional, com um filho querido e amado, e é claro, com a sensação de dever cumprido por fazer o bem, sem olhar a quem.
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