Pais mineiros realizam rifa em Massachusetts para ajudar no tratamento do filho com doença rara

O pequeno Emanuel, cuja a família reside há quase dois anos nos Estados Unidos, tem nove anos de idade e quando tinha 5 foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença neuromuscular genética, que se caracteriza como um distúrbio degenerativo progressivo e irreversível no tecido muscular, em especial a musculatura esquelética, que recobre totalmente o esqueleto e está presa aos ossos. A doença também afeta a musculatura cardíaca e o sistema nervoso.

Por isso, a família decidiu sair de Itabirinha (Minas Gerais) para buscar melhores tratamentos nos Estados Unidos. Eles estão em Massachusetts e o menino está com nove anos de idade. Os seus pés começaram a entortar e diante disso precisou ser submetido a alguns procedimentos cirúrgicos. Isso ocorreu no dia 26 de maio.

De acordo com as informações divulgadas pelo jornalista Eduardo Oliveira, após a cirurgia, o garoto ficou com gesso nas pernas, o qual foi retirado nesta terça-feira, dia 18.

Os familiares querem obter um aparelho que foi indicado pelos médicos, o qual garante a sustentação de Emanuel. Desta forma, ele poderá fazer fisioterapia.

O pai do garoto, Antônio, disse que os médicos relataram que Emanuel não vai mais voltar a andar. “Mas temos fé de que o futuro dele vai ter um destino mais generoso”, afirmou.

Além de enfrentar a condição de saúde do filho, os familiares precisam lidar com os custos financeiros. O seguro de saúde não cobre o aparelho que o Emanuel precisa e por isso a família decidiu fazer uma rifa com dois prêmios: - 1º prêmio é um laptop Chromebook da Dell;  2° prêmio é um Play Station portátil;

Cada rifa custa US$ 25 e toda a renda vai ser usada para comprar o aparelho e ajudar no tratamento de Emanuel. O sorteio será realizado dia 19 de agosto.

Quem quiser ajudar, o telefone de contato da família é (774) 340-8162.

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